PPI創薬の概要
PPI創薬は、創薬ターゲットとなりうるタンパク質間相互作用 (Protein-Protein Interaction; PPI) の網羅的かつ効率的な探索を行い、新規な創薬ターゲットをお客さまにご提案するサービスです。本サービスでは、ファルマデザインが独自に開発した創薬ターゲットとなりうるPPIを効率的に探索するための統合データベースシステムDr. PIAS (Druggable Protein-protein Interaction Assessment System) を活用します。機密保持契約を締結後、ご依頼のテーマを開示いただき、お見積りをさせていただきます。詳細は、弊社までお問合せください。
お知らせ1. Dr. PIASの公開について(2010年8月25日)創薬研究に携わるより多くの研究者の皆さまに、創薬研究におけるインシリコ創薬技術の有用性を実感していただくことを目的に、創薬標的候補となりうるPPIを効率よく探索するためのデータベースDr. PIASのインターネットを介した公開を始めました。Dr. PIASへのアクセスは、下のバナーをクリックするか、http://asp.gridasp.net/drpias/index.phpからお願いいたします。 2. 日本ヒトプロテオーム機構(JHUPO)第7回大会におけるDr. PIASに関連する研究発表について(2009年8月4日)このたび、日本ヒトプロテオーム機構(JHUPO)第7回大会におきまして、"In silico re-assessment of protein-protein interactions as targets for small molecule drugs"というタイトルでDr. PIASに関連するポスター発表を行いました。発表資料(PDF)はこちらをご覧ください。 3. BMC BioinformaticsにおけるDr. PIASに関連する論文の受理について(2009年8月25日)このたび、BMC Bioinformaticsに対して、"Assessing the druggability of protein-protein interactions by a supervised machine-learning method"というタイトルでDr. PIASに関連する論文投稿を行い、受理されました。原著論文はこちらをご覧ください。 4. 「蛋白質 核酸 酵素」2009年9月号増刊へのPPI創薬に関する総説の掲載ついて(2009年9月1日)このたび、共立出版 バイオ先端レビュー誌「蛋白質 核酸 酵素」2009年9月号増刊「融合発展する構造生物学とケミカルバイオロジーの最前線」(長野哲雄・若槻壮市・高木淳一・古谷利夫 編)に、「統合的in silico手法による蛋白質間相互作用の薬剤標的としての可能性の評価」というタイトルで、当社研究員が執筆したPPI創薬に関する総説が掲載されました。 |
Dr. PIASについてDr. PIAS(Druggable Protein-protein Interaction Assessment System)は、創薬ターゲットとなりうるPPIを効率よく探索するため、以下のような特長と利点を有しています。
Dr. PIASの特長
Dr. PIASを用いた創薬ターゲット探索の利点
Dr. PIASのシステム構成以下にDr. PAISのシステム構成図を示します。Dr. PIASは、各種の公共データベースから収集したデータに対して、独自のインシリコ技術によって解析した結果をデータベースとして格納し、検索システムを追加した構成となっています。様々なキーワードでの検索が可能です。
Dr. PAISの活用例Dr. PIASの使い方と解析の事例については、こちらをご覧下さい。
ご参考資料原著論文
学会・展示会発表 (ポスター)
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