受託研究事業

受託研究事業について

お客さまの多様なご要望にお応えするため、以下のような、ファルマデザインが持っているバイオインフォマティクス技術と合理的なドラッグデザイン技術を活用した受託研究事業を行っております。

バイオインフォマティクスによる受託研究

バイオインフォマティクス技術により、主に創薬ターゲットの探索を目的とした受託研究を行っています。

PPI創薬: Dr. PIASを用いた創薬ターゲットとなりうるPPIの探索

タンパク質間相互作用 (Protein-Protein Interaction; PPI) は、近年創薬ターゲットとしての可能性が注目されつつあります。
ファルマデザインでは、創薬ターゲットとなりうるPPIを効率的に探索するための技術を独自に開発いたしました。そして、この技術を用いてPPIを評価し、得られた結果を統合データベースシステム、Dr. PIAS （Druggable Protein-protein Interaction Assessment System） として集約いたしました。
このDr. PIASを活用することによって、創薬ターゲットとなりうるPPIの網羅的かつ効率的な探索を行い、新規な創薬ターゲットを、お客さまにご提案します。
これは、PPI創薬というサービスとして、ご提供しています。

その他のバイオインフォマティクス受託研究

ファルマデザインがこれまで実施したバイオインフォマティクス受託研究の一例を以下に示します。下記以外にも、お客さまの様々なご要望にあわせてご対応いたします。

• 配列解析: タンパク質のアミノ酸配列をもとに、その機能や立体構造の予測を行います。
• cSNP評価: cSNPがタンパク質の立体構造や機能におよぼす影響度の評価を行います。

合理的なドラッグデザインによる受託研究

合理的なドラッグデザイン技術により、創薬ターゲットに対するヒット化合物のご提案から、その最適化を目的とした受託研究を行っています。

PharmaSBLD: SBDDによるヒット化合物の提案から最適化

PharmaSBLDは、タンパク質の立体構造に基づくドラッグデザイン (Structure Based Drug Design; SBDD) による受託研究サービスです。
ファルマデザインで改良されたバーチャルスクリーニング技術を適用し、お客さまから依頼された創薬ターゲットに対してヒット化合物のご提案からその最適化までを行います。

なお、PharmaSBLDは、タンパク質の立体構造情報が必要となります。タンパク質の立体構造に関する情報が得られない場合、創薬ターゲットに対する既知活性化合物情報をもとに、Ligand Based Drug Design (LBDD) により、新規活性化合物候補をご提案することも実施しております。

PharmaFBLD: FBLDによるヒット化合物の提案から最適化

PharmaFBLDは、Ｘ線結晶構造解析技術について高い経験を持っているファルマ・アクセス株式会社とファルマデザインが共同でご提供する、Fragment Based Lead Discovery （FBLD) による受託研究サービスです。
FBLDとは、シンプルで分子量が小さいフラグメントをin vitro実験によるアッセイやインシリコでスクリーニングした後、創薬ターゲットとその活性化合物の複合体構造をもとにフラグメントを最適化し、創薬リードとなる化合物を創出する手法です。
この受託サービスPharmaFBLDでは、ファルマデザインとファルマ・アクセスは、それぞれ以下のような業務を行います。

ファルマデザイン

• FBLDに適したフラグメントライブラリの構築
• ファルマデザインが開発したフラグメントライブラリ化合物を対象としたフラグメント用ドッキングプログラム （PD-Dock） によるインシリコスクリーニング
• ファルマデザインが開発したＸ線でスクリーニングされたフラグメントをリンカーで結合させるプログラム （Fragment Linker） による分子デザイン

ファルマ・アクセス

• バーチャルスクリーニングで選択されたフラグメント化合物やインシリコでデザインされた化合物と創薬ターゲットとの複合体のＸ線結晶構造解析 （タンパク質発現・精製・結晶化・Ｘ線結晶構造解析）

これらファルマデザインの受託研究につきましては、以下の関連リンクをご覧ください。